О МОЕЙ БОЛЕЗНИ
Друзья!
Меня зовут Игорь Антонов.
Мне 19 лет и я инвалид детства. У меня врожденное генетическое заболевание Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Беккера. Если сказать простыми словами у меня во всем организме происходит распад мышц. Нарушено свободное передвижение, я не могу подниматься свободно по лестнице, при ходьбе часто падаю, не могу приседать и наклоняться, сильно устаю при простейших физических нагрузках. Но самое опасное в моем состоянии - это возникшие изменения в сердце, т.к. сердце очень важная мышца организма. Мои ровесники с подобным заболеванием часто уже в этом возрасте не могут самостоятельно передвигаться и обслуживать себя.
Группа единомышленников совместно с Белгородской региональной общественной организацией «Святое Белогорье против детского рака» собирает деньги на лечение и реабилитацию в медицинском институте Китая в ноябре 2015г., которое позволит Игорю жить самостоятельной жизнью, ходить и испытывать все радости жизни, которые для здоровых людей являются обыденными.
Для лечения необходимо собрать 1 100 000 рублей.
Все подтверждающие документы есть.
Для сбора этой суммы мы организовали акцию
ЧЕМ ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ
Игорь Антонов
Друзья!
22 октября в 20.00 состоится
благотворительный концерт Дины Китаевой!
Ждем Вас в ресторане Веретено
в образе героев кинофильмов!
Друзья!
В рамках акции "Бежим в Пекин"!
в воскресенье 18 октября 2015 г. в 11.00
состоялся благотворительный забег
для сбора денег на лечение Игорю Антонову.
Все вместе мы собрали 40 250 рублей!
Всем огромное спасибо за участие!!!
Друзья!
Все вместе мы это сделали!
Концертом Дины Китаевой наш проект триумфально закрыт, вся сумма собрана.
Уже завтра Игорь с мамой уезжают в Пекин!
Всем огромное спасибо!!!
Вместе мы сила!